扬子江药业集团勇夺六项国际QC金奖
时间：2024-09-23 19:25:26 来源：假病例单子图片在线制作(微:7862262) 作者：探索 阅读：189次
追求无止境，扬江药业勇夺创新结硕果。集团际QC金奖10月26日，项国在菲律宾举行的扬江药业勇夺第42届国际质量管理小组大会（ICQCC）传出喜讯，扬子江药业集团勇夺六项国际QC金奖，集团际QC金奖这也是项国扬子江连续3年在国际QC中取得不俗成绩。本次国际QC发表一共有13个国家和地区参赛，扬江药业勇夺中国派出了包括中国航天、集团际QC金奖中国核电、项国华为、扬江药业勇夺扬子江药业集团、集团际QC金奖海尔、项国奇瑞等22个企业派出44个课题参加发表。扬江药业勇夺扬子江药业集团共有6个课题参加发表，集团际QC金奖全部获得金奖，项国再次实现了历史性的突破，取得了令人瞩目的优异成绩。
ICQCC被誉为QC界的“质量奥林匹克”，是QC活动发布的世界最高平台。1975年，由日本科学技术联盟、韩国标准化协会、财团法人先锋品质管制学术研究基金会三个机构共同发起，旨在唤起产业界对品质的重视，每年都有来自十多个国家和地区的上千名代表参加，迄今已举办了42届。各行业的QC小组以自我展示、答疑点评的形式，分享活动推进的成果与心得，切磋实施质量改进的经验与技巧，促进质量管理水平共同提高。
扬子江药业集团此次派出19人组成的代表团，参与发表的6个课题均来自生产一线，凝聚着职工群众的智慧和创造。获奖课题中，海吉公司的Star QC 小组获得首金，课题“降低A产品残留溶剂氯仿的含量”，主要研究降低新品中试产品残留溶剂氯仿的含量，研究了残留溶剂偏高的主要原因，通过稳定控制流量、设计“管中管”实现药液进料温度可控、通过正交试验优选出最佳薄膜蒸发参数，最总成功将产品残留溶剂降低至60ppm以下，保证产品顺利进行中试。海慈飞跃QC小组的“枸橼酸他莫昔芬A晶型的研制”课题从该产品的精制工艺着手，在有关物质、含量等其他检测项目均符合现有质量标准的前提下，成功地将B晶型或混合晶型的枸橼酸他莫昔芬转化为符合原研标准的A晶型产品，增强了患者的用药疗效，有力地促进了患者的用药安全，同时也为该产品的一致性评价和进军国际市场提供了强有力的支撑。
作为中国医药行业的质量标杆企业，扬子江药业集团始终以“求索进取、护佑众生”为理念，坚持“高质、惠民、创新、至善”的核心价值观，一直十分重视质量管理和QC小组活动，活跃在生产、科研、质量一线的100多个QC小组，围绕仿制药一致性评价、改进工艺、提高质量、降损增效、节能减排、环境保护等课题，运用先进的质量管理理念和方法，常年开展质量、技术攻关活动。截至目前，扬子江药业集团已累计开展了900多个课题攻关活动，有10多项QC成果填补了国内外技术空白，多项成果获国家发明专利，累计为企业创造经济效益达2亿元。
扬子江人对质量的付出，得到社会广泛认可，集团相继获得“江苏省质量奖”、“中国质量奖”提名奖、“全国工业企业‘质量标杆’企业”、“全球卓越绩效奖（世界级）”等荣誉。在今年7月，全国医药行业QC小组成果发表会上，扬子江药业集团蝉联全国医药行业QC成果一等奖“十三连冠”。9月，扬子江药业集团连续三年蝉联中国医药工业百强企业榜榜首，这也是扬子江药业集团连续第8年跻身全国医药工业百强榜前三甲。
扬子江药业集团董事长徐镜人表示，此次扬子江在国际QC发表中再次获得佳绩，标志着企业质量管理已达到国内领先，与国际接轨的较高水平，今后扬子江将继续强化全员质量管理，以全球卓越绩效管理为标杆，大力推进美国FDA和欧盟GMP认证，进一步提高企业的质量管理水平，把“扬子江”打造成为世界品牌，为中国医药行业树立新的“质量标杆”，为民族医药产业争光。
ICQCC被誉为QC界的“质量奥林匹克”，是QC活动发布的世界最高平台。1975年，由日本科学技术联盟、韩国标准化协会、财团法人先锋品质管制学术研究基金会三个机构共同发起，旨在唤起产业界对品质的重视，每年都有来自十多个国家和地区的上千名代表参加，迄今已举办了42届。各行业的QC小组以自我展示、答疑点评的形式，分享活动推进的成果与心得，切磋实施质量改进的经验与技巧，促进质量管理水平共同提高。
扬子江药业集团此次派出19人组成的代表团，参与发表的6个课题均来自生产一线，凝聚着职工群众的智慧和创造。获奖课题中，海吉公司的Star QC 小组获得首金，课题“降低A产品残留溶剂氯仿的含量”，主要研究降低新品中试产品残留溶剂氯仿的含量，研究了残留溶剂偏高的主要原因，通过稳定控制流量、设计“管中管”实现药液进料温度可控、通过正交试验优选出最佳薄膜蒸发参数，最总成功将产品残留溶剂降低至60ppm以下，保证产品顺利进行中试。海慈飞跃QC小组的“枸橼酸他莫昔芬A晶型的研制”课题从该产品的精制工艺着手，在有关物质、含量等其他检测项目均符合现有质量标准的前提下，成功地将B晶型或混合晶型的枸橼酸他莫昔芬转化为符合原研标准的A晶型产品，增强了患者的用药疗效，有力地促进了患者的用药安全，同时也为该产品的一致性评价和进军国际市场提供了强有力的支撑。
作为中国医药行业的质量标杆企业，扬子江药业集团始终以“求索进取、护佑众生”为理念，坚持“高质、惠民、创新、至善”的核心价值观，一直十分重视质量管理和QC小组活动，活跃在生产、科研、质量一线的100多个QC小组，围绕仿制药一致性评价、改进工艺、提高质量、降损增效、节能减排、环境保护等课题，运用先进的质量管理理念和方法，常年开展质量、技术攻关活动。截至目前，扬子江药业集团已累计开展了900多个课题攻关活动，有10多项QC成果填补了国内外技术空白，多项成果获国家发明专利，累计为企业创造经济效益达2亿元。
扬子江人对质量的付出，得到社会广泛认可，集团相继获得“江苏省质量奖”、“中国质量奖”提名奖、“全国工业企业‘质量标杆’企业”、“全球卓越绩效奖（世界级）”等荣誉。在今年7月，全国医药行业QC小组成果发表会上，扬子江药业集团蝉联全国医药行业QC成果一等奖“十三连冠”。9月，扬子江药业集团连续三年蝉联中国医药工业百强企业榜榜首，这也是扬子江药业集团连续第8年跻身全国医药工业百强榜前三甲。
扬子江药业集团董事长徐镜人表示，此次扬子江在国际QC发表中再次获得佳绩，标志着企业质量管理已达到国内领先，与国际接轨的较高水平，今后扬子江将继续强化全员质量管理，以全球卓越绩效管理为标杆，大力推进美国FDA和欧盟GMP认证，进一步提高企业的质量管理水平，把“扬子江”打造成为世界品牌，为中国医药行业树立新的“质量标杆”，为民族医药产业争光。
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